martes, 23 de septiembre de 2014

89 DIAS, 20 HORAS



Después de  93 día, 15 horas…que ha durado el verano,  en la cual le costó mucho asomar a Lorenzo y le ha costado despedirse, aunque en nuestra Euskadi Tropical todavía quedaran días en las que nos visite pegando fuerte, llegan 89 días, 20 horas. 

Acechando al Otoño

miércoles, 29 de mayo de 2013

Va de Sorteos

http://www.sorteamus.com/sorteo-lote-de-maquillaje-pierre-rene/1285334495

jueves, 23 de mayo de 2013

Corto: La niña del pantano


Precioso corto!!! Buenos actores!!!

Zorionak Galder, Dorleta eta Eunate!!!!




lunes, 18 de junio de 2012

ENCUESTADOR & ENCUESTADO




Por que la gente es tan reacia a hacer una encuesta telefónica??


Decir a esa gente, que detrás o al otro lado del teléfono, el/la encuestador/a es una trabajadora que día a día se está ganando su pan de cada día. Un/a trabajador/a digna, que acude todos los días a su puesto de trabajo ha hacer de la mejor manera posible su trabajo. Pero no depende solo de ella, que ese trabajo salga bien o se llevé a cabo, ya que su labor es llamar y dar con una persona que amablemente disponga de unos minutos para contesta a unas pocas preguntas, que en ocasiones puedes ser unas cuantas más.

Lamentablemente personas amables que aceptan que se les haga una encuestas son pocas. Muchas son las que se niegan a hacer una encuesta con las excusas como: me pillas saliendo por la puerta, soy la de la limpieza los señores de la casa no están, no entiendo de eso…etc.


Que esta gente sepa que la persona que le llama para realizar la encuestas, es una persona que se está ganando el pan cada día. No es la persona que ha creado esas encuestas. Esa persona llega a su puesto de trabajo y su coordinador/a le da encuestas preparadas y ahí empieza su trabajo.



Pero eso no es todo, lo peor viene cuando una persona “supuestamente” amable acceder hacer la encuestas y a mitad de la encuesta o casi finalizándola cuelga, dejando así “colgado/a” al/ ala encuestador/a o teleoperador/a e invalidando la encuesta. Vulgarmente dicho, todo un “putadón” para el/la  encuestador/a que ha perdido tiempo y no ha conseguido nada.


Nadie está obligado a hacer una encuesta por supuesto, pero quién la empiece debería de terminarla, y sino no empezarla.


Esas personas deberían de ponerse en el lugar del/a encuestador por un momento, seguro que les molestaría que poca gente accediese a realizar la encuesta o que la empiecen y a mitad cuelguen anulando la encuesta. O pensar que cualquier familiar o amigo está ganándose la vida como encuestadora……seguro que no les gustaría que les pasaría eso.


A esa gente le digo que colaboren más y hasta el final. Que terminen lo que empiezan y si no lo van a terminar que no lo empiecen.


Buenos días, mi nombre es Zuberoa y le llamo…………………… estamos realizando un estudio sobre……………..sería tan amable de colaborar con nosotros, seran unos minutos. Muchas gracias.






Si no quieres colaborar no colabores pero no entorpezcas.

martes, 25 de octubre de 2011

AIMAR: EL SALTADOR DE OBSTACULOS!

Quién soy

 
Hola, mi nombre es Aimar y voy a contaros mi historia.                   

Soy un niño de 9 años que vive en Sopelana y estudio en Lauro Ikastola en Loiu. Nací con 29 semanas de gestación por debajo del peso que correspondía (1.100 gr). En el parto tuve falta de oxigeno y estuve muy malito. Me ingresaron en la unidad de neo natal de cruces y perdí peso quedando en 835 gr. Todos creían que no iba a sobrevivir.
Estuve ingresado 4 meses seguidos y posteriormente tuve varios ingresos. Me diagnosticaron una parálisis cerebral. Una treta-parexia en concreto. Esto quiere decir , más afectadas las extremidades inferiores que superiores, y más la parte derecha que la izquierda.

Mis aitas empezaron a buscar qué tipo de tratamiento sería el mejor para mi.Primero empezamos en Aspace, pero después de 4 meses no se veía mejoría alguna. Fuimos a Madrid para empezar con el Método Vojta, pero después de un año viajando cada 15 días a la clínica de allí ,no había cambio alguno. Con el coste que suponía.

Entonces fuimos a Barcelona, donde nos dijeron que había un neurólogo muy bueno . Hacía rehabilitaciones personalizadas y con sede en Bilbao. Era perfecto . Íbamos 2 veces al año a Barcelona y tenía sesiones de seis horas diarias de tratamiento en Bilbao.

En los dos primeros años de escolarización sólo iba a las mañanas a la ikastola y por las tardes de 3 a 8 hacia rehabilitación. Estuve 6 años así.

En el último año de tratamiento mi aita se murió y todo empezó a fallar. Al principio no sabían si mi rehabilitación no funcionaba en el último año por lo triste que estaba, pero luego empecé a mejorar. Entonces murió mi aitite y me quede muy triste. Hacía mucha rehabilitación, pero no mejoraba.
En la última consulta que fue mi ama a Barcelona ,el médico le dijo que él no podía hacer nada más, aparte de la cirugía. Me operaron en el 2008 y mejoré. Mi ama me cambió de centro de rehabilitación, y parece que mejoraba.

En el 2010 me volvieron a operar. He mejorado bastante. A las noches no me despierto por el dolor de piernas ,ando en paralelas solo 3 o 4 metros pero para mi es un gran logro.
Estoy sentado en una silla de ruedas y si la cirugía me ayuda, quizás dentro de unos años pueda andar algo.
Este año me han dicho que me tendrán que repetir las operaciones a lo largo de mi crecimiento. Serán unas 7 operaciones más, una cada año y medio más o menos.

Estas operaciones, que son las únicas que me pueden ayudar, las hace un grupo de cirujanos rusos en Madrid, con un método único en el mundo, mi amatxu dice que valen mucho dinero. Mi amatxu, que trabaja en una peluquería, y que vive y se desvive para mí ( no tengo hermanitos ), pensó en 1.000 formas de recaudar fondos para poder hacer frente a esas cantidades.

Hemos empezado a recoger tapones de plástico para reciclarlos.También hemos hecho una rifa en mi ikastola ,de materiales que nos han donado varias fundaciones y amigos, y mi ama, junto con dos aitas de dos niños de mi clase ,se está volviendo loca para encontrar ayudas.

Como yo sé que es una superviviente como yo, lo va a conseguir con la ayuda de todos. Así que os animo a todos los que leáis esto, a que si se os ocurre alguna manera de poder ayudarnos, lo hagáis de la manera que podáis.


Qué necesito

Estoy sentado en una silla de ruedas y si la cirugía me ayuda, quizás dentro de unos años pueda andar algo.
Este año me han dicho que me tendrán que repetir las operaciones a lo largo de mi crecimiento. Serán unas 7 operaciones más, una cada año y medio más o menos.

Estas operaciones, que son las únicas que me pueden ayudar, las hace un grupo de cirujanos rusos en Madrid, con un método único en el mundo, mi amatxu dice que valen mucho dinero. Mi amatxu, que trabaja en una peluquería, y que vive y se desvive para mí ( no tengo hermanitos ), pensó en 1.000 formas de recaudar fondos para poder hacer frente a esas cantidades.

Hemos empezado a recoger tapones de plástico para reciclarlos.También hemos hecho una rifa en mi ikastola ,de materiales que nos han donado varias fundaciones y amigos, y mi ama, junto con dos aitas de dos niños de mi clase ,se está volviendo loca para encontrar ayudas.

Como yo sé que es una superviviente como yo, lo va a conseguir con la ayuda de todos. Así que os animo a todos los que leáis esto, a que si se os ocurre alguna manera de poder ayudarnos, lo hagáis de la manera que podáis.


Gracias a todo el mundo.
Un muxu para todos.
Aimar.

Esta es la historia de Aimar y mi pequeño homenaje, a este gran luchador!  También quiero mandarles un gran abrazo a los familiares y en especial a los aitas, que al igual que Aimar son también unos luchadores.

Si queréis saber más de Aimar y como poder ayudarle no dudéis en entrar a su web o vía Facebook.




AIMAR DENON ARTEAN LORTUKO DUGU!!!


LO CONSEGUIREMOS ENTRE TODOS, AIMAR!!!!!

domingo, 23 de octubre de 2011

DESENROSCANDO EL FUTURO DE IZAN

Izan tiene solo cuatro años y a su corta edad ya ha conseguido una hazaña mayúscula, ha sido capaz de unir en torno a él a todo un barrio. De momento, en Otxarkoaga todos le conocen, es el protagonista de una nueva historia de solidaridad urbana que, tal como esperan su familia y sus amigos, pronto saldrá del barrio para traspasar fronteras y juntar a los vizcainos alrededor de una misma labor: la recolecta de tapones para intercambiarlos después por la suma económica que sirva para ayudar a los familiares de Izan a proporcionarle los medios que necesita.
En concreto, unos 35.000 euros, lo requerido para comprar una nueva silla y un vehículo que pueda adaptarse para soportarla sin que ningún pasajero vea mermada su seguridad. Actualmente, una parálisis cerebral le hace ver la realidad desde una silla especial, pero sus desplazamientos más allá de la zona donde vive se hacen imposibles al no poder colocarla en el interior de ningún coche que no cuente con un habitáculo adaptado. Cristina, su madre, ha iniciado, en colaboración con vecinos y amigos de Otxarkoaga, un camino que ha comenzado con el llamamiento a pequeña escala y que esperan terminar dentro de no mucho tiempo con 130 toneladas en tapones y la meta conseguida. De momento, en tan solo dos semanas, gozan del apoyo y de la colaboración de establecimientos en la calle Ledesma, en Gardoki, en Rekalde y en Begoña. Cuentan, además, con la promesa de ayuda de la iglesia del barrio y que también una marca de refrescos se ha comprometido a cederles los tapones que puedan en lugar de desecharlos.
Optimismo justificado Cristina, su madre, tiene motivos para el optimismo. Si bien su misión es más compleja por la abultada cantidad de peso que necesitan entregar, cuentan con los recientes precedentes de dos casos similares. En marzo, Ronan, un pequeño de Lekeitio, obtuvo su bipedestador tras cuatro meses en los que consiguió reunir 35 toneladas en tapones. Hace apenas tres meses, Iker lo consiguió en tan solo seis semanas. Por eso, el entorno de Izan actúa de forma positiva, y es que saben que, con el tiempo, se ha creado una conciencia colectiva que impide a más de uno, por pura inercia, tirar a la basura los tapones de los envases. Precisamente, saben que el contacto con las familias de los niños de las causas precedentes sirve, y Cristina ya se ha compartido experiencias con la de Iker, quien, de momento, les ha ofrecido todos los tapones que sobraron en su caso y que todavía conservan. Pese a todo, Cristina prefiere ser precavida y avisa de que temen "que la gente se vaya olvidando y se apague poco a poco el impulso inicial".
No será fácil que el ímpetu decaiga si los vecinos continúan a su lado. Tanto Claudia y Diana, las dos hermanas de Izan, como sus amigos ponen su grano de arena haciendo rondas por el barrio con el fin de agrandar la montaña de plástico. Mónica Amilibia es uno de los apoyos más notables, ya que ha empapelado redes sociales y periódicos de anuncios con la causa de Izan.
Tapones y anillas La tarea está avanzada, y Cristina cuenta ya con la empresa de reciclaje que les intercambiará los tapones por dinero. Se trata de Bilboplastik, quienes ya gestionaron el caso de Iker. Pese a ello, su recolecta no se limita al plástico, guardan también miles de anillas de latas de refresco que, hasta ahora, les compraba un particular para hacer manualidades. Por desgracia, el negocio con el particular se ha terminado y ahora buscan nuevos compradores.
Sin embargo, el obstáculo más difícil permanece aún en pie. Se trata de la obligatoriedad que impone Bilboplastik de poseer una lonja con determinadas condiciones para dar el aprobado para el intercambio. Mónica ha contactado ya con el Ayuntamiento de Bilbao para que, desde la sección de Viviendas Municipales, se les facilite el alquiler de un local que, debido a la cuantía de la fianza, Cristina, madre soltera y actualmente sin posibilidad de trabajar, no se puede permitir. "Si tuviese ese dinero no estaría haciendo esto y podría darle a mi hijo lo que necesita", afirma la amatxu de Izan. Hasta hoy, deben esforzarse para guardar como pueden los tapones en las casas de los vecinos y en sus propios coches.
En las próximas fechas, el nombre de Izan sonará seguro en Bilbao, gracias a las iniciativas que su familia y amigos tienen previstas. Además de repartir huchas solidarias y vender lotería, organizarán pronto una marcha con minusválidos como protagonistas cuya recaudación se destinará a la causa.
Recientemente, el pequeño Izan ha comenzado a sufrir además ataques de epilepsia. La solidaridad de todos podrá taponar algunas de sus mayores dificultades.
Texto sacado de la web: http://otxarkoaga.es/?p=7144

También comentaros que existe un grupo en Facebook donde podéis encontrar información acerca de esta Historia, de las actividades que se están haciendo para ayudar a Izan, y donde podéis preguntar cualquier tipo de duda o como podéis ayudar.

Grupo “ TODOS CON IZAN”,  y su administradora, creadora y principal columna vertebral de está movilización es Mónica Amilibia!. Desde aquí aprovecho para darle ánimos y decirla que siga con todo esto, que lo está haciendo muy bien, que es el alma de esta movilización…… ya que ha habido algún personajillo que ha malmetido contra esta Chica, por envidia cochina seguramente, por la Labor que está haciendo y el cariño que se está llevando de la gente.



Aurrera Moni!! Izan te necesita!!!

También podeis poneros en contacto mediante este grupo con Cristina Suarez, amatxu de Izan. A la cual la mando un gran abrazo desde aquí, tanto ella con a su aitatxu, hermanas y demás familia. Cris eres una AMATXU CORAJE!!!

IZAN DENEN ARTEAN LORTUKO DUGU!!

ENTRE TODOS LO CONSEGUIREMOS!!!!


*** Proxima entrada estará dedicada a Aimar de Sopelana, otro niño que necesita ayuda para ser operado….***



sábado, 22 de octubre de 2011

Y TODAVIA NOS QUEJAMOS………

Si te has levantado esta mañana con más salud que enfermedad, entonces eres mas afortunado que los millones de personas que no sobrevivirán esta semana….

Cuando te levantas……..te VES en el espejo?
Cuando te levantas……..le OYES a tu madre darte los buenos días?
Cuando te levantas……..DAS los buenos días?
Cuando te levantas…….. vas al baño, desayunas, recoges la mesa, te vistes….etc. tu solo?

Y TE SIGUES QUEJANDO?

 Hay mucha gente que no puede hacer parte o todas esas cosas, si no es con ayuda de otra persona. Encima no se queja, lo acepta y aprende a vivir con lo que le ha tocado; y a muchos de ellos que no son ni conscientes de lo que tienen, son  sus familiares, en particular los padres, a los que les toca aceptarlo, aprender a vivir con ello y a luchar por que su hijo/a tenga una calidad de vida mejor, y a sortear obstáculos que en la vida diaria se encuentran.

Pero hay otros como Nick Vujicic, un verdadero luchador, un verdadero “saltador” de obstáculos, un ejemplo a seguir, nos deja con la boca abierta, los ojos llenos de lagrimas……….y nos quita las ganas de quejarnos!!

No os digo más…………clic en el video y sabréis porque lo digo.

Aviso a navegantes……Clinex en mano!

Aprovecho este pequeño homenaje a Nick Vujicic, para homenajear a dos pequeños grandes hombrecitos, que luchan contra las adversidades y por conseguir una calidad de vida mejor! IZAN (de Otxarkoaga) y Aimar (de Sopelana) un fuerte abrazo “Txapeldunes” “Campeones”!! ENTRE TODOS LO VAMOS A CONSEGUIR!!!  Y como no otro fuerte abrazo a las amatxus y aitatxus y demás familia!  (De estos dos campeones hablaré en mis próximas  entradas).